La Lega Italiana Sclerosi Sistemica, unisce a livello nazionale i pazienti e i famigliari affetti da sclerosi sistemica conosciuta anche come sclerodermia.
La nostra missione è quella di mettere a disposizione supporto e informazioni alle persone affette e ai loro familiari accompagnandoli nel lungo percorso diagnostico – terapeutico.
Grazie alla presenza di volontari forniamo, anche telefonicamente, informazioni dettagliate sugli esami clinici e sui centri specializzati in Italia per la diagnosi precoce, la presa in carico e la riabilitazione.
La Sclerosi sistemica è una malattia cronica e progressiva di tipo autoimmune, che interessa la cute e gli organi interni caratterizzata da vasculopatia, autoimmunità e fibrosi. Le cause che la determinano sono molteplici tra i maggiori studi accreditati sono quelli sull’incidenza dei fattori ambientali e genetici. Sappiamo che ci può essere una maggiore predisposizione ad ammalarsi se, in famiglia, si sono già verificati casi di malattie autoimmuni.
Data la complessità della malattia è importante, per chi soffre di sclerosi sistemica, essere seguiti da un team di volontari esperti e monitorati da un centro specializzato e da medici qualificati.
La testimonianza di Ester, che ha la sclerosi sistemica: “Con Covid è cambiato tutto: ho atteso tre anni per una visita reumatologica” C’è un prima e un dopo rispetto al Covid che non riguarda solo i circa 190mila morti contati dal ministero della Salute, la scoperta della fragilità della salute pubblica,
Impegnata dal 2017 nelle politiche sanitarie della Regione Calabria con interventi via via più concretizzabili, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica é chiamata a portare il vissuto dei pazienti sclerodermici, persone che vivono ancora senza tutela e troppo spesso senza terapie adeguate allo stato di progressione di malattia, in strutture spesso
Milano 19 aprile 2024 – Grande affluenza per la giornata di Ospedale Aperto, giornate itineranti per la diagnosi precoce del Fenomeno di Raynaud della Lega Italiana Sclerosi Sistemica, che si è tenuta sabato 13 aprile presso l’Ospedale Carlo Urbani di Jesi, patrocinata da Regione Marche, Università Politecnica delle Marche, Azienda
La raccolta firme arriva in associazione, i pazienti chiedono il ripristino del farmaco originale. Dopo Sardegna, Piemonte, Sicilia, Campania e Lombardia, anche la Regione Calabria con l’ultima gara regionale per l’approvvigionamento dei farmaci si è aggiudicata l’Iloprost generico dell’azienda farmaceutica TEVA al costo di € 34,75 contro il farmaco Endoprost
La sclerodermia è una malattia autoimmune che colpisce la pelle, i vasi sanguigni e gli organi interni, tra cui l’esofago. Questa condizione può aumentare significativamente il rischio di reflusso gastroesofageo, aggiungendo una sfida in più per chi convive con questa patologia. In questo articolo, esploreremo i sintomi del reflusso nei
21 aprile 2024 – Sclerosi sistemica, così le pazienti muoiono: “il farmaco costa poco, nessuno lo produce” di Alessandro Mantovani Al Policlinico del Campus Biomedico di Roma c’è una donna sulla sessantina in terapia intensiva da un mese. E’ in condizioni molto gravi dopo una crisi renale con complicanze vascolari,
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Gentilissimi, in ossequio al dettato Statutario è convocata l’Assemblea Soci annuale della Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS, in prima convocazione per il
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