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	Commenti a: Diario di un diritto negato	</title>
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	<description>Informàti per Informare</description>
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		Di: Zuzana		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-14</link>

		<dc:creator><![CDATA[Zuzana]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 07 Jul 2018 04:05:44 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[La sclerodermia per esempio in Slovacchia è pure una delle malattie sconosciute tra i medici, pochi sanno che cos&#039;è oppure tanti medici la assocciano subito a quella della forma locale che si manifesta solo sulla pelle perciò se avete quella sistemica tanti si riducono agli antibiotici che vi prescriverebbero in continuazione come hanno fatto a mia sorella finche non ha trovato finalmente un medico che aveva capito che si può trattare di SS ... invalidità della mia sorella è salita sui 40% e le è stato detto che è il massimo che può &quot;ottenere&quot;, ed io mi chiedo come una persona con una malattia che peggiora da un giorno all&#039;altro continuare a fare il 60% al lavoro se in casa non riesce a fare neanche il 40% :(]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>La sclerodermia per esempio in Slovacchia è pure una delle malattie sconosciute tra i medici, pochi sanno che cos&#8217;è oppure tanti medici la assocciano subito a quella della forma locale che si manifesta solo sulla pelle perciò se avete quella sistemica tanti si riducono agli antibiotici che vi prescriverebbero in continuazione come hanno fatto a mia sorella finche non ha trovato finalmente un medico che aveva capito che si può trattare di SS &#8230; invalidità della mia sorella è salita sui 40% e le è stato detto che è il massimo che può &#8220;ottenere&#8221;, ed io mi chiedo come una persona con una malattia che peggiora da un giorno all&#8217;altro continuare a fare il 60% al lavoro se in casa non riesce a fare neanche il 40% 🙁</p>
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		Di: LORENA ZAGO		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-13</link>

		<dc:creator><![CDATA[LORENA ZAGO]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 04 Jun 2018 16:49:51 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Salve sono Lorena .
Ho pensato che si trattasse di ignoranza da parte dei medici anch&#039;io per molti anni. Ora non più.  Si tratta di ipocrisia. Se uno è su una sedia a rotelle ha mille agevolazioni. Se uno ha una cosa meno visibile. Si deve arrangiare. NON È IGNORANZA!!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Salve sono Lorena .<br />
Ho pensato che si trattasse di ignoranza da parte dei medici anch&#8217;io per molti anni. Ora non più.  Si tratta di ipocrisia. Se uno è su una sedia a rotelle ha mille agevolazioni. Se uno ha una cosa meno visibile. Si deve arrangiare. NON È IGNORANZA!!</p>
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		Di: Mastelli maria		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-12</link>

		<dc:creator><![CDATA[Mastelli maria]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Sep 2017 14:19:19 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Solo  in Italia  la sclerodermia  non è  riconosciuta invalidante  al 100%, mentre  nel resto del l&#039;Europa Sì è.  Dire che anche  noi facciamo  parte  dell&#039;Europa.    Dobbiamo  aspettare che non respiriamo più o che il nostro  cuore  non batta più  come prima ecc  ecc]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Solo  in Italia  la sclerodermia  non è  riconosciuta invalidante  al 100%, mentre  nel resto del l&#8217;Europa Sì è.  Dire che anche  noi facciamo  parte  dell&#8217;Europa.    Dobbiamo  aspettare che non respiriamo più o che il nostro  cuore  non batta più  come prima ecc  ecc</p>
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		Di: Michela		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-11</link>

		<dc:creator><![CDATA[Michela]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 02 May 2017 17:02:01 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Ciao &#160;anche a noi &#232; &#160;successo &#160;lo stesso con la visita per l&#039;invalidit&#224; &#160;, in seguito a 2 attacchi di cuore,insufficienza renale,insufficienza respiratoria e disfunzionalita&#039; midollare con cui sono sopraggiunti problemi di deambulazione.Sono ormai circa due anni che ci siamo rivolti a un legale per farci riconoscere almeno la 104 &#160;ma ancora non sappiamo nulla,&#160; anche se devo dire che da parte dei medici c&#039;&#232; &#160;anche molta ignoranza &#160;durante la visita mi hanno chiesto ma che cos&#039;&#232; &#160;la &#160;sclerosi sistemica mai sentita nominare e poi la signora non ha neanche il diabete.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Ciao &nbsp;anche a noi &egrave; &nbsp;successo &nbsp;lo stesso con la visita per l&#039;invalidit&agrave; &nbsp;, in seguito a 2 attacchi di cuore,insufficienza renale,insufficienza respiratoria e disfunzionalita&#039; midollare con cui sono sopraggiunti problemi di deambulazione.Sono ormai circa due anni che ci siamo rivolti a un legale per farci riconoscere almeno la 104 &nbsp;ma ancora non sappiamo nulla,&nbsp; anche se devo dire che da parte dei medici c&#039;&egrave; &nbsp;anche molta ignoranza &nbsp;durante la visita mi hanno chiesto ma che cos&#039;&egrave; &nbsp;la &nbsp;sclerosi sistemica mai sentita nominare e poi la signora non ha neanche il diabete.</p>
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		Di: Yoly Raquel Mejia Velasquez		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-10</link>

		<dc:creator><![CDATA[Yoly Raquel Mejia Velasquez]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 26 Feb 2017 14:43:16 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Forza amica, non molare. Siamo nel stessa situazione. Saluti da Bergamo.&#160;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Forza amica, non molare. Siamo nel stessa situazione. Saluti da Bergamo.&nbsp;</p>
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		Di: Manuela		</title>
		<link>https://sclerosistemica.info/diario-di-una-sclerosi-sistemica-sine-scleroderma/#comment-9</link>

		<dc:creator><![CDATA[Manuela]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Feb 2017 18:28:15 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Purtroppo queste cose capitano ovunque. &#160;La prima visita per l&#039;invalidita ho avuto il 67% e oltre alla sclerodermia avevo una positivit&#224; alla cirrosi biliare primitiva,una gastrite autoimmune, uveiti ricorrenti....Che dire quando mi ripresenti per la seconda visita e ho anche: inizio di fibrosi, tumore neuroindocrino al pancreas,adenoma ipofisaria,acromegalia e con tutti i dolori e i problemi che creano queste patologie ottengo il 75% e per grazie ricevuta la 104 rivedibiile dopo 1 anno. &#160;Cosa dovrei dire o fare......uno schifo&#160;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Purtroppo queste cose capitano ovunque. &nbsp;La prima visita per l&#039;invalidita ho avuto il 67% e oltre alla sclerodermia avevo una positivit&agrave; alla cirrosi biliare primitiva,una gastrite autoimmune, uveiti ricorrenti&#8230;.Che dire quando mi ripresenti per la seconda visita e ho anche: inizio di fibrosi, tumore neuroindocrino al pancreas,adenoma ipofisaria,acromegalia e con tutti i dolori e i problemi che creano queste patologie ottengo il 75% e per grazie ricevuta la 104 rivedibiile dopo 1 anno. &nbsp;Cosa dovrei dire o fare&#8230;&#8230;uno schifo&nbsp;</p>
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