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Modello 730/2023: le principali novità
Premiate le erogazioni liberali agli enti del terzo settore Con Provvedimento n 52627 del 24 febbraio , vengono approvate le specifiche tecniche per l’invio dei Modelli 730/2023, la …
Una Survey che misura i bisogni da soddisfare
Raccogliere informazioni utili a individuare le priorità delle persone con malattie e tumori rari, dei loro famigliari e delle associazioni che le rappresentano e supportano: …
Malattie reumatologiche: sai quali sono?
Le malattie reumatologiche, nell’immaginario collettivo si identificano con i reumatismi, che colpiscono soprattutto articolazioni e ossa, ma questa sovrapposizione non é del tutto corretta. Vengono …
Sclerosi Sistemica e ulcere digitali
La sclerosi Sistemica è una malattia autoimmune cronica che colpisce il tessuto connettivo della pelle e degli organi interni. Può causare un’ampia varietà di sintomi, …
Una linea dermatologica testata per la pelle sclerodermica
La pelle dei soggetti con diagnosi di sclerosi sistemica è spesso una pelle danneggiata, molto secca e ispessita, con frequenti discomfort come secchezza, bruciore, pelle …
Gli esami da fare in Sclerosi Sistemica
Gli esami diagnostici per il monitoraggio dell’interessamento di organi e apparati in Sclerosi Sistemica, dalla diagnosi al follow up Una delle peculiarità della Sclerosi Sistemica …
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Testimonianze
Matera: malati cronici senza un lettino
Le sofferenze dei pazienti affetti da sclerosi sistemica e fibrosi polmonare costretti a un trattamento duro e invasivo in una stanza del distretto sanitario MATERA – …
Fare volontariato è un atto di generosità e sensibilità sociale.
Far capire a chi è in difficoltà che non è solo e tendergli una mano per aiutarlo, è l’atto più nobile e altruista che tu possa …
Una diagnosi che spaventa
Finalmente un’associazione di pazienti che ha come primo obiettivo il sostegno alle persone, che accoglie il grande dolore e la rabbia in relazione alla difficoltà …
Il senso di scegliere una donazione in memoria
“La vita si misura dalle opere e non dai giorni” Pietro Metastasio Sono Massimiliano il figlio di Rita Garavini di Forlì che è venuta a …
Sclerodermia dalla storia di Anna Reale nasce ARSS
Nata a Castel Baronia, un paesino della provincia di Avellino. Quarta di sei figli, dall’età di 6 anni, ne ha trascorsi 13 presso il collegio INADEL …
La terapia infusionale negata nelle strutture ospedaliere da nord a sud
Buongiorno, mi chiamo Giusy e mia mamma, Anna di 67 anni é affetta da sclerodermia. Lei vive ad Altamura e segue terapia con Iloprost da …
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Eventi
Campagna Soci 2023
Vuoi rinnovare la tua iscrizione o associarti per il nuovo anno? Il tuo sostegno alla Lega Italiana Sclerosi Sistemica farà la differenza nel sostenere le …
28 febbraio: RARE DISEASE DAY
The Rare Side – Storie uniche. Diritti comuni. 22 febbraio 2023 dalle 10.30 alle 13 Sala Zuccari, Palazzo Giustiniani – Via della Dogana Vecchia 29, …
NOTE DI SOLIDARIETA’
Per celebrare i 13 anni di attività, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica, domenica 15 gennaio alle ore 17 presso il centro culturale Ambrosianeum di Milano …
NATALE SOLIDALE 2022
Questo natale scegli di mettere sotto l’albero la solidarietà. I regali fatti con il cuore sono sempre i più apprezzati. Acquista direttamente on line il …
Induno Olona, 22 ottobre: una gara per Raffa
Sabato 22 ottobre UC Induno Olona organizza l’appuntamento annuale della gara ciclistica crono coppie formata da un amatore e un professionista, per ricordare Raffaele Bruno. …
Cagliari: 22 ottobre Ospedale Aperto
Nel mese dedicato alla prevenzione del benessere, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica offre uno screening diagnostico e una consulenza, per le persone già diagnosticate, con …
