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Pap Test e Hpv-Dna-Test: la prevenzione é fondamentale

Il Papilloma Virus è responsabile di praticamente tutti i tumori del collo dell’utero nelle donne (99%) e di parte dei tumori di ano, vulva, vagina, ...
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Iloprost farmaco generico: i pazienti calabresi non ci stanno

22 aprile 24 – La raccolta firme arriva in associazione, i pazienti chiedono il ripristino del farmaco originale. Dopo Sardegna, Piemonte, Sicilia, Campania e Lombardia, ...
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Il Fatto Quotidiano rilancia l’appello; ripristinare gli Ace-Inibitori per curare la crisi renale Sclerodermica

21 aprile 2024 – Sclerosi sistemica, così le pazienti muoiono: “il farmaco costa poco, nessuno lo produce” di Alessandro Mantovani Al Policlinico del Campus Biomedico ...
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Gestione del Reflusso in Sclerodermia

La sclerodermia è una malattia autoimmune che colpisce la pelle, i vasi sanguigni e gli organi interni, tra cui l’esofago. Questa condizione può aumentare significativamente ...
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Manca il farmaco salvavita per la crisi renale sclerodermica

Il prof. Roberto Giacomelli: “Questa complicanza della sclerosi sistemica si può trattare solo con gli ACE-inibitori, che non vengono più prodotti in Europa” Roma – ...
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Dall’Australia uno studio sulla fibrosi in Sclerosi Sistemica

Dall’Australia arriva un nuovo promettente studio per un farmaco inibitore di fibrosi in Sclerosi Sistemica. La ricerca ha identificato un nuovo bersaglio biologico nel meccanismo ...
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Testimonianze

…e se fosse un animale sarebbe un piranha

Ho conosciuto il dolore nelle notti fredde d’inverno, l’ho conosciuto sotto forma di ulcera, di piaga purulenta, di bordi indefiniti che di rimarginare non ne ...
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Se la diagnosi viene comunicata con superficialità

Buongiorno, Sono Paola, ho 38 anni e vivo in provincia di Udine. Mi hanno diagnosticato la sclerodermia 5 anni fa, inizialmente non mi allarmai per ...
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Il valore di una diagnosi precoce RAI 3

 
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Quando la diagnosi ti cambia la vita

“Buongiorno, mia sorella da circa 4 anni ha una  diagnosi di connettivite indifferenziata, non si e’ mai curata, usa 30 tipi di integratori al giorno, ...
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Il mio fenomeno di Raynaud é sempre stato minimizzato

Buongiorno gentile staff dell’associazione Lega Italiana Sclerosi Sistemica, mi chiamo Adriano e sono un ragazzo di 35 anni della provincia di Pescara. Vi contatto dopo avervi ...
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Eleonora: la diagnosi di Sclerosi Sistemica dopo 13 anni

Buongiorno a tutti , Vi scrivo oggi per raccontarvi della mia esperienza ,con la speranza di poter aiutare altri che sono nella mia stessa situazione! ...
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Eventi

23 settembre a Padova Ospedale Aperto

Una giornata dedicata all’informazione e alla diagnosi precoce della Sclerosi Sistemica. Sabato 23 settembre dalle 9,00 alle 14,00 presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria di Padova Struttura ...
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Scopri i vantaggi di rappresentarci in azienda

Esistono tanti modi di per sostenere la causa che ti sta a cuore, uno di questi é proprio la responsabilità sociale d’impresa – nota anche ...
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Scendiamo in campo per la Sclerosi Sistemica

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Giornata mondiale della Sclerosi Sistemica

29 Giugno: XIV Giornata Mondiale della Sclerosi Sistemica

Mani fredde e dita viola anche in estate? Potrebbe trattarsi del fenomeno di Raynaud, una manifestazione abbastanza comune tra la popolazione e visibile ad un ...
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19-20 maggio Caserta

Le giornate reumatologiche casertane Decima edizione dell’appuntamento dedicato alle malattie reumatologiche alla luce delle più recenti e innovative opportunità terapeutiche, offerte da farmaci sempre più ...
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12 maggio Assemblea Soci 2023

In presenza e live su piattaforma Per maggiori informazioni contattaci al numero 02 9710 5984 oppure scrivi a info@sclerosistemica.info
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