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Segnalare la reazione avversa ad un farmaco si può e si deve
Le segnalazioni di sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all’uso dei medicinali così da renderli più sicuri, ...
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Ottobre: mese della prevenzione del tumore al seno
Ottobre è il mese dedicato in tutto il mondo alla prevenzione del tumore al seno. Il cosiddetto Ottobre Rosa nacque negli Stati Uniti a metà ...
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On Air su Radio Lombardia il fenomeno di Raynaud
Ai microfoni di Radio Lombardia l'intervista di Sara Masolo alla Presidente Manuela Aloise; parliamo del fenomeno di Raynaud e di come riconoscere i sintomi che ...
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Nel Podcast “Diamo voce alla Sclerosi Sistemica” spazio alla tutela dei diritti
Nell’ambito del progetto “Diamo Voce alla Sclerosi Sistemica”, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS, in collaborazione con Simon Basten, ha realizzato un ciclo di podcast ...
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La corretta gestione delle terapie ovvero l’aderenza terapeutica
La gestione delle terapie è impegnativa per tutti i cittadini, in particolare per i pazienti fragili e affetti da una o più patologie croniche. Coinvolge ...
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Agevolazioni fiscali per Malattie Rare
La dichiarazione dei redditi 2025 (relativa all’anno d’imposta 2024) offre diverse opportunità fiscali a chi affronta condizioni di salute complesse, croniche o rare. L’Agenzia delle ...
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Testimonianze
Sei anni per arrivare alla diagnosi
Ho scoperto la sclerosi sistemica nell’agosto del 2018, quando me l’hanno diagnosticata. Ci sono voluti sei anni per arrivare alla diagnosi. Il campanello d’allarme: il ...
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…e se fosse un animale sarebbe un piranha
Ho conosciuto il dolore nelle notti fredde d’inverno, l’ho conosciuto sotto forma di ulcera, di piaga purulenta, di bordi indefiniti che di rimarginare non ne ...
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Se la diagnosi viene comunicata con superficialità
Buongiorno, Sono Paola, ho 38 anni e vivo in provincia di Udine. Mi hanno diagnosticato la sclerodermia 5 anni fa, inizialmente non mi allarmai per ...
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Quando la diagnosi ti cambia la vita
“Buongiorno, mia sorella da circa 4 anni ha una diagnosi di connettivite indifferenziata, non si e’ mai curata, usa 30 tipi di integratori al giorno, ...
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Il mio fenomeno di Raynaud é sempre stato minimizzato
Buongiorno gentile staff dell’associazione Lega Italiana Sclerosi Sistemica, mi chiamo Adriano e sono un ragazzo di 35 anni della provincia di Pescara. Vi contatto dopo avervi ...
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Eventi
Da Giugliano Asl Napoli 2 Nord il cambiamento
In Regione Campania è stato attivato il primo Centro di Domiciliazione presso il Day Hospital di Reumatologia dell’Ospedale San Giuliano di Giugliano (Na). Dalle stringenti ...
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Napoli 28 marzo: focus il microcircolo nell’ulcera
IL RUOLO DEL MICROCIRCOLO NELL’ULCERA OPPORTUNITà DELLA MEDICINA RIGENERATIVA NEL PAZIENTE DIABETICO E SCLERODERMICO Palazzo Capuccini,Corso Vittorio Emanuele 730 Responsabile Scientifico: Prof.ssa Angela GrogerPresidenti del ...
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13 marzo – Assemblea Soci 2025
Milano, 21 febbraio 2025A tutti i Soci, loro Sedi Convocazione Assemblea Soci 2025 Gentilissimi aderenti, in ossequio al dettato Statutario è convocata l’Assemblea Ordinaria della ...
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Roma – Bisogni e Sfide per i pazienti rari
BISOGNI E SFIDE PER I PAZIENTI RARI(Progetto B.U.O.NO.: oBiettivi: UnO all’anNO)3 marzo 2025 IDI ISTITUTO DERMOPATICO DELL’IMMACOLATAAula CavalieriVia Monti di Creta 104, Roma Lo studio ...
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Campagna SOCI 2025: +siamo +valiamo
Senza l’attività instancabile e il sostegno dei nostri Associati la Lega Italiana Sclerosi Sistemica non potrebbe esistere. L’associazione è un privato sociale che si autofinanzia ...
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BOX NATALE SOLIDALE 2024
Per il tuo Natale Solidale è ora disponibile lo shop online, scegli il tuo regalo speciale a sostegno delle attività della Lega Italiana Sclerosi Sistemica. ...
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