Il problema non é la malattia
Lo spunto arriva da una delle tante lettere che ci arriva. Una lettera intensa e molto utile come spunto di riflessione per
Lo spunto arriva da una delle tante lettere che ci arriva. Una lettera intensa e molto utile come spunto di riflessione per
Si è conclusa la terza edizione della gara Crono coppie in memoria di Raffaele Bruno. Un evento molto partecipato che ha visto
La testimonianza di Ester, che ha la sclerosi sistemica: “Con Covid è cambiato tutto: ho atteso tre anni per una visita reumatologica”
La Società Italiana Cure Palliative (Sicp) e la Federazione Cure Palliative (Fcp) rendono noto che a beneficiare delle Cure Palliative sono ancora solo il 33% dei malati che ne avrebbero bisogno. Questo dato rende difficile prevedere di raggiungere l’obiettivo fissato dalla Legge 197/2022 di arrivare al 90% di copertura delle cure palliative entro il 2028 sul territorio nazionale, impegnando Regioni e Province autonome a un progressivo potenziamento dei servizi.
Tra forti disparità regionali e territoriali e una copertura complessiva che non supera il 33% di chi ne avrebbe bisogno, il diritto alla cura e al sollievo in presenza di malattie croniche e inguaribili non è ancora garantito. È questo il messaggio della Società Italiana Cure Palliative (Sicp) e la Federazione Cure Palliative (Fcp).
Una raccolta fondi in Memoria non è una semplice operazione economica che sarà destinata a nobili finalità sociali, è sicuramente molto di
Diamo voce alla Sclerosi Sistemica é uno spazio di confronto e condivisione per parlare della malattia e dell’associazione, per raccontare esperienze e condividere informazioni. Attraverso le voci di medici, ricercatori, volontari, stakeholder, persone che vivono la malattia e caregiver, si alterneranno le varie puntate che toccheranno diversi argomenti che affrontano aspetti utili e futili.
Un progetto innovativo nell’ambito della Malattie Rare realizzato in collaborazione con