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Il Fatto Quotidiano rilancia l’appello; ripristinare gli Ace-Inibitori per curare la crisi renale Sclerodermica

21 aprile 2024 – Sclerosi sistemica, così le pazienti muoiono: “il farmaco costa poco, nessuno lo produce” di Alessandro Mantovani Al Policlinico

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Manca il farmaco salvavita per la crisi renale sclerodermica

Il prof. Roberto Giacomelli: “Questa complicanza della sclerosi sistemica si può trattare solo con gli ACE-inibitori, che non vengono più prodotti in

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Basta essere pazienti

Ogni individuo è unico e irripetibile. Avere una malattia rara è parte dell’unicità e non circoscrive la persona che, nella propria quotidianità,

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Il DM 77/2022 definisce il nuovo ruolo delle associazioni di pazienti nella medicina territoriale

La riforma prevede il coinvolgimento di queste organizzazioni nella progettazione e nell’attuazione delle future Case della Comunità, finanziate con il PNRR Una

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Rete Assistenziale per il paziente Reumatologico a cura del CREI

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CoVID -19 l’emergenza potrebbe non essere ancora finita per i pazienti con Sclerosi Sistemica

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Malattie rare e disabilità: la lettera firmata da 90 Associazioni di Pazienti

Anche la Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS firmataria di questa importante richiesta che ha unito il lavoro sinergico di ben 90 associazioni

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OTTOBRE: MESE DELLA PREVENZIONE

Ottobre è il mese che noi dedichiamo alla sensibilizzazione del Fenomeno di Raynaud, un sintomo molto diffuso tra la popolazione che può

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Regione Lombardia si illumina di viola

L’occasione é la XIV GM della Sclerosi Sistemica Giovedì 29 giugno 2023 Mani fredde e dita viola anche in estate? Potrebbe trattarsi

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Iloprost unico farmaco con prescrizione per Sclerodermia, negato l’originale

Un allarme ormai divenuto impossibile da tacere. Da un paio di anni in rappresentanza dei pazienti affetti da sclerosi sistemica progressiva lavoriamo

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