Il senso di scegliere una donazione in memoria
“La vita si misura dalle opere e non dai giorni” Pietro Metastasio Sono Massimiliano il figlio di Rita Garavini di Forlì che
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Lavorare con una malattia rara, Aloise (Liss): «Di fronte alle richieste di permessi, molte discriminazioni» Lavorare con malattia rara non è semplice.
Buongiorno a voi, sono la figlia della signora Caterina. Tempo fa, effettuai una donazione alla Lega Italiana Sclerosi Sistemica in ricordo della
Pazienti con patologia cronica e rara: il 90% ha riscontrato difficoltà nell’accesso alle cure durante la pandemia. I risultati dell’indagine online di
È improrogabile attivare la terapia domiciliare infusionale del farmaco Iloprost in somministrazione lenta e continua in pompa elastomerica quando si renda necessario
Il Testo Unico per le malattie rare è di nuovo in calendario per la discussione La nostra voce si unisce a quella
I pazienti ordinari si sono trovati a dover gestire la loro malattia in una situazione di quasi totale abbandono da parte del
Nata a Castel Baronia, un paesino della provincia di Avellino. Quarta di sei figli, dall’età di 6 anni, ne ha trascorsi 13 presso
Buongiorno, mi chiamo Giusy e mia mamma, Anna di 67 anni é affetta da sclerodermia. Lei vive ad Altamura e segue terapia
La storia di Silvia, che ci ha regalato la sua gioia in un sorriso, e della sua lotta iniziata all’età di 13
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