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Report dati “Questionario riservato a persone affette da Sclerosi Sistemica in terapia farmacologica”
Si è conclusa la raccolta dati lanciata lo scorso 19 novembre che aveva l’obiettivo di valutare il grado di conoscenza degli studi clinici in termini ...
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Questionario riservato a persone affette da Sclerosi Sistemica in terapia farmacologica
Proponiamo ai nostri aderenti un questionario che ha la finalità di raccogliere, in forma anonima, dati utili alla valutazione del livello di conoscenza degli studi clinici. La ...
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Decreto Tariffe: sì in Conferenza Stato-Regioni
Dopo un ultimo confronto tra MEF, Salute e Regioni é stato approvato il documento applicabile dal 30 dicembre 24 che adegua i vecchi tariffari fermi ...
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Reflusso? Un disturbo diffuso
Cibi solidi mangiati rapidamente, piatti elaborati, pochi liquidi, alcuni farmaci possono generare il disturbo che affligge una gran parte della popolazione adulta. È un disturbo ...
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Cittadinanzattiva capofila dell’esposto alla Corte dei Conti; i LEA già finanziati siano applicati
Livelli essenziali di assistenza: inviato esposto alle Procure regionali della Corte dei conti per chiedere trasparenza sui fondi erogati alle Regioni per prestazioni rimaste sulla ...
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La terapia per il reflusso gastroesofageo migliora la sopravvivenza
Nei pazienti con sclerosi sistemica e malattia polmonare interstiziale la terapia di combinazione aggressiva per il reflusso gastroesofageo ha migliorato la sopravvivenza Secondo quanto rilevato ...
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Testimonianze
Sei anni per arrivare alla diagnosi
Ho scoperto la sclerosi sistemica nell’agosto del 2018, quando me l’hanno diagnosticata. Ci sono voluti sei anni per arrivare alla diagnosi. Il campanello d’allarme: il ...
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…e se fosse un animale sarebbe un piranha
Ho conosciuto il dolore nelle notti fredde d’inverno, l’ho conosciuto sotto forma di ulcera, di piaga purulenta, di bordi indefiniti che di rimarginare non ne ...
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Se la diagnosi viene comunicata con superficialità
Buongiorno, Sono Paola, ho 38 anni e vivo in provincia di Udine. Mi hanno diagnosticato la sclerodermia 5 anni fa, inizialmente non mi allarmai per ...
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Quando la diagnosi ti cambia la vita
“Buongiorno, mia sorella da circa 4 anni ha una diagnosi di connettivite indifferenziata, non si e’ mai curata, usa 30 tipi di integratori al giorno, ...
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Il mio fenomeno di Raynaud é sempre stato minimizzato
Buongiorno gentile staff dell’associazione Lega Italiana Sclerosi Sistemica, mi chiamo Adriano e sono un ragazzo di 35 anni della provincia di Pescara. Vi contatto dopo avervi ...
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Eventi
13 aprile a Jesi Ospedale Aperto
Una giornata dedicata all’informazione e alla diagnosi precoce della Sclerosi Sistemica. Sabato 13 aprile dalle 9 alle 14 presso la Clinica Reumatologica del Presidio Ospedaliero ...
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Una sfida per vivere al meglio: la cura al domicilio
“La Sclerodermia è anche nostra” è la campagna di informazione e sensibilizzazione promossa dalla Lega Italiana Sclerosi Sistemica con il contributo non condizionato di Italfarmaco. ...
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Campagna Soci 2024
Abbiamo tante storie da raccontare, tante persone da incontrare, tante domande a cui rispondere. Per farlo chiediamo anche il tuo aiuto. Iscriviti a socio o ...
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XXI Rapporto sulle politiche della cronicità “Nel labirinto della cura”
Nel labirinto della cura: è la condizione in cui vivono i pazienti affetti da una patologia cronica o rara, ma anche i loro familiari e ...
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Buone feste da tutti noi!
Le attività di volontariato riprenderanno lunedì 8 gennaio 2024
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CSR Responsabilità Sociale di Impresa
Il Profit che fa bene. Cogli la possibilità di coinvolgere la tua azienda nella promozione di cause e progetti a elevato valore sociale, beneficiandone sia dal punto di ...
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